En Bonadea ponemos a las personas en el centro. Escuchamos a las familias para entender los detalles de cada caso y priorizamos siempre el bienestar de las personas a nuestro cuidado.
Tarifas y precios de cuidadores de personas con ELA
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Testimonios de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
“Al principio prefieres quedarte en casa, sin hablar con nadie, haciendo tareas que no te hagan afrontar la enfermedad como ver la televisión o estar sola. Pero al tiempo, te das cuenta de que no puedes seguir así”.
“Llega un día en el que te levantas y piensas que eso no puede seguir así. Que tengo que aprovechar todas las pequeñas oportunidades”.
“Contarlo a amigos y familiares es un paso muy duro. Pero es importante para sentirte arropado. Pienso que debes estar preparado para contarlo. Y que cuando eso sucede, sientes tranquilidad”.
“Los amigos ayudamos en lo que podemos. Conforme la enfermedad avanza, mantener el círculo social es muy importante. Javier es un ejemplo de lucha constante. Es de admirar. En el que se enteró que tenía ELA era todavía estudiante y vivía con nosotros, fuera de casa. Pensábamos que querría volver a casa, pero no. Siguió compartiendo piso con nosotros 3 años más”.
“Es importante trabajar la fortaleza mental. Las emociones negativas y el desánimo eran habituales en mi día a día”.
¿Cómo funciona el servicio de cuidadores de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica?
Cuidar de una persona que sufre esta enfermedad no es fácil. Desde Bonadea ofrecemos asistencia y cuidado para las personas que sufren ELA en su propio domicilio.
Debido a las características de esta enfermedad, los cuidadores de personas con ELA deben ocuparse de diferentes aspectos, especialmente:
Ayuda en la Movilidad
La movilidad puede verse afectada a medida que avanza la enfermedad, por lo que es necesario asegurarse de apoyar en todo lo posible para mantener la salud física.
Aseo personal, vestirse y desvestirse
Y ayuda para levantarse de la cama. Esencial cuando la movilidad se ve progresivamente reducida.
Control de dietas
Cubrir las necesidades nutricionales de la persona atendida, especialmente cuando se comienzan a encontrar dificultades para tragar y el preparado debe ser triturado.
Apoyo, atención y supervisión
Continua ante cualquier necesidad que pueda tener el paciente con ELA.
Comunicación activa
Es importante que el cuidador facilite y promueva el entendimiento mutuo para evitar situaciones de estrés o frustración.
Asistencia respiratoria
las personas con ELA pueden necesitar normalmente asistencia respiratoria.
Contratar a cuidadores para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica con Bonadea
Te mostramos los pasos para contratar un cuidador:
1. Rellena el formulario para descargar los precios de los cuidadores a domicilio.
Puedes incluir si lo deseas un pequeño resumen de lo que necesitas en particular. Luego, nos será de ayuda para asesorarte mejor.
2. Te enviamos un email con los precios de cuidadores.
De forma inmediata, vas a recibir un correo electrónico con toda la información relacionada con la contratación del servicio de cuidadores, así como nuestras tarifas.
Además, adjuntamos un vídeo explicativo para explicarte mejor cómo trabajamos.
3. Contacto
Una vez revisada la información, ponte en contacto con nosotros. O nosotros contigo, si lo prefieres. Resolvemos tus dudas y validamos tu presupuesto.
4. Asignamos al cuidador
Si tú estás de acuerdo, comenzamos. Primero, asignamos o preseleccionamos al cuidador que mejor encaja en tu realidad. Después, estamos en contacto continuo.
Si es necesario cualquier ajuste, y especialmente porque no podemos dejar de saber que cuentas con el apoyo que estabas buscando.
5. Hablamos
Lo más importante es que estés contento con el servicio recibido. Que nos cuentes que tu cuidador cumple con los objetivos buscados a todos los niveles alegra el día de todo nuestro equipo.
Así que, nunca dejamos de estar en contacto. Contacta con nosotros para empezar el servicio.
Datos importantes acerca del ELA en España
En España, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad rara que afecta a aproximadamente 3 personas por cada 100.000 habitantes. Según datos disponibles, se estima que en España hay alrededor de 4.000 personas diagnosticadas con ELA en la actualidad.
La incidencia de la ELA en España es similar a la de otros países europeos, y se estima que cada año se diagnostican entre 900 y 1.000 nuevos casos. La ELA afecta por igual a hombres y mujeres, y puede presentarse a cualquier edad, aunque es más común en personas mayores de 40 años.
Existen varias asociaciones y organizaciones en España que brindan apoyo y recursos a los pacientes y familiares afectados por la ELA, como la Asociación Española de ELA (ADELA) y FUNDELA.
¿Qué es el ELA?
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.
La degeneración progresiva de las neuronas motoras, responsables de controlar los músculos voluntarios, produce debilidad muscular que puede afectar la capacidad de hablar, caminar, respirar y tragar.
Las funciones mentales permanecen inalteradas a pesar de la parálisis progresiva del cuerpo. La enfermedad por sí misma no produce dolor.
Causas de la ELA
La causa exacta de la enfermedad no se conoce. Investigaciones actuales apuntan a que puede suceder de una combinación de factores genéticos y ambientales. Se estima que entre un cinco y un diez por ciento de las personas heredan esta enfermedad.
Síntomas de la ELA
Los síntomas tempranos de la ELA pueden incluir debilidad muscular, espasmos musculares, fatiga y calambres.
En la etapa intermedia los pacientes pueden experimentar dificultad para hablar, tragar y respirar.
En la etapa avanzada de la enfermedad los síntomas son más graves y los pacientes pueden perder la capacidad de moverse o comunicarse por completo.
Fases del ELA
La ELA suele dividirse en tres etapas: temprana, intermedia y avanzada, las cuales presentan síntomas más graves a medida que la enfermedad avanza:
- Durante la etapa temprana, los síntomas pueden ser leves y pueden incluir debilidad muscular y fatiga.
- En la etapa intermedia, los síntomas empeoran y pueden incluir dificultad para hablar, tragar y respirar.
- En la etapa avanzada, los síntomas son más graves y los pacientes pueden perder la capacidad de moverse o comunicarse por completo.
Tipos de ELA que existen
Existen dos tipos principales de ELA:
- ELA esporádica, que es la forma más común de la enfermedad (90% de los casos) y no tiene una causa conocida.
- ELA familiar, que es causada por mutaciones genéticas hereditarias (10% de los casos).
La ELA también puede presentarse en forma de variantes: como la ELA bulbar que afecta a los músculos utilizados para hablar, tragar y respirar (25% de los casos). Y la ELA medular o espinal: que se manifiesta en las extremidades con pérdida de fuerza y debilidad muscular (70% de los casos).
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Preguntas frecuentes acerca de la ELA
Al principio, la ELA se empieza a manifestar por debilidad y torpeza en las manos, piernas, pies o tobillos. Luego surgen calambres en las extremidades. Llegando a los problemas para hablar y tragar.
Aunque actualmente no existe una cura para la ELA, existen diversos tratamientos y terapias que pueden retrasar su progresión y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La investigación en este campo continúa avanzando para encontrar nuevas terapias y tratamientos que puedan mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad.
Aunque inicialmente ambas enfermedades comienzan con síntomas similares (debilidad muscular, dificultad para mover las extremidades, descoordinación de movimientos), sin a medida que avanzan, los síntomas comienzan a diferenciarse.
Mientras las personas con ELA tienen puramente problemas motores, los pacientes con Esclerosis Múltiple tienen problemas sensitivos, cerebelosos, medulares,… Además, mientras la ELA avanza de forma progresiva, la Esclerosis múltiple suele progresar en forma de brotes.
Es más común en personas entre los 40-70 años, aunque puede decirse que la ELA puede diagnosticarse a cualquier edad.
